產品詳情
簡單介紹：
公司密切結合國家政策法規和各行業最新技術，凝聚了一批經驗豐富、業務精湛的專業技術人員，如：從事GMP醫療器械車間裝修認證和有關產品申報的**專業人員；從事醫療器械車間裝修的工藝設計、軟件編寫、技術培訓的專業技術人員；從事專業凈化工程設計的工程師，凈化工程施工管理的項目經理以及練習有素的專業施工隊伍。
詳情介紹：
醫療器械車間裝修——以有生命微粒的控制為對象
應用行業：制藥、生物工程、醫療衛生、食品、化妝品、動物實驗室、生物學**實驗室等
GMP認證是集軟件、硬件、**、衛生、環保于一身的強制性**認證。
國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。
潔凈室技術是實施GMP的一個必要條件：
藥品生產環境控制的目的是為了防止因污染或交叉污染等危及產品質量的情況發生。
藥品生產用潔凈室的污染控制對象包括塵粒和微生物，空氣中的微生物主要附著在塵粒上。
應用行業：制藥、生物工程、醫療衛生、食品、化妝品、動物實驗室、生物學**實驗室等
GMP認證是集軟件、硬件、**、衛生、環保于一身的強制性**認證。
國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。
潔凈室技術是實施GMP的一個必要條件：
藥品生產環境控制的目的是為了防止因污染或交叉污染等危及產品質量的情況發生。
藥品生產用潔凈室的污染控制對象包括塵粒和微生物，空氣中的微生物主要附著在塵粒上。